| Źródło: gif.gov.pl, fot. pixabay
Ostrzegamy przed tym lekiem
Chodzi o vidotin stosowany w chorobach serca. Główny Inspektor Farmaceutyczny otrzymał w tej sprawie pismo od producenta. Przyczyną wycofania jest niewłaściwy skład leku. Natychmiast po przekazaniu przez producenta vidotinu informacji na ten temat, polski nadzór farmaceutyczny wydał decyzję, by lek wycofać z obrotu w całym kraju.
Podejrzane serie:
H52022C, data ważności 02.2018;
H52022E, data ważności 02.2018;
H63010B, data ważności 03.2019.
Decyzja o wycofaniu tych serii leku została podjęta w związku z przekroczeniem limitu specyfikacji dla parametru zawartość substancji czynnej w badaniach stabilności.
Wspomniane lekarstwo sprzedawane jest w formie tabletek, w opakowaniach po 4 mg. Dodajmy, że pozostałe serie leku można stosować bez obaw. O ile nie zostały kupione przed czerwcem, albowiem to już druga wpadka tego producenta w ostatnim czasie. W czerwcu 2016 r. tabletki vidotin również trzeba było wycofywać z aptek. Wtedy chodziło o serię H44088D z datą ważności 04.2017.
Napisz komentarz
Komentujesz jako: Gość Facebook Zaloguj